Série especial de conteúdo produzido pela ABHH detalha a hemofilia, desde o diagnóstico até o tratamento
No mês em que é lembrado o Dia Mundial da Hemofilia, em 17 de abril, a ABHH produziu e publicou em suas redes sociais uma série especial de vídeos para ampliar a conscientização e o conhecimento sobre essa condição genética que afeta a coagulação do sangue. É importante lembrar que o sistema público de saúde brasileiro é destaque global em tratamento de coagulopatias hereditárias.
Afinal, sabemos que informação salva vidas, e a ABHH tem um compromisso a educação em Saúde.
🩸 A coordenadora do Comitê de Hemostasia e Trombose da ABHH, Ana Clara Knesse, lembrou que 13 mil pessoas vivem com distúrbios de coagulopatia no Brasil e deu definições sobre as características da doença e tratamento.
🩸 No primeiro episódio da série, a Dra. Luany Mesquita (HEMOCE), apresentou algumas caraterísticas marcantes das coagulopatias, em especial a hemofilia, como a falta de uma proteína essencial para a coagulação sanguínea.
🩸 O Dr. Artur Saldanha (HEMOAL), também membro do comitê de Hemostasia e Trombose da ABHH, explicou de forma didática sobre quando se deve desconfiar que um sangramento pode ser hemofilia.
🩸 Em sua participação na série especial, a Dra. Erica Okazaki (HC-SP) explicou os protocolos após o diagnóstico da hemofilia: o paciente passa por um teste de triagem para o entendimento de qual fator de coagulação está deficitário no organismo
🩸 A Dra. Gabriela Hayakawa (UNICAMP) explicou em vídeo sobre como atua a profilaxia no organismo da pessoa com hemofilia, garantindo mais autonomia ao evitar sangramentos.
🩸 O Dr. Savio Ferreira (HEMOSC) comentou sobre complicações na saúde articular em casos em que a pessoa com hemofilia não faz o tratamento (profilaxia) corretamente.
🩸 Sobre inibidores, anticorpos desenvolvidos pelo sistema imunológico que neutralizam os fatores de coagulação administrados no tratamento e tornam a terapia mais complexa em casos de hemofilia, a Dra. Andrea Gonçalves (HEMOMINAS) explicou mais detalhes para a série especial.
🩸 A Dra. Luciana Oliveira (Hemocentro de Ribeirão Preto) comentou sobre avanços e novas terapias, como o Emicizumabe, no tratamento da hemofilia.
🩸 A importância de a pessoa com hemofilia ser acompanhada em um centro de tratamento e aprender sobre sua condição foi o tema do vídeo final da série de conteúdo sobre hemofilia. A Dra Melina Swain (Fundação Hemocentro de Brasília) foi quem comentou estas informações.
Apoio educacional: Roche
