A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspensão da comercialização, distribuição, importação e uso de todos os lotes do dispositivo médico CRYO.ON, usado comumente para repor esses fatores e ajudar no controle ou prevenção de sangramentos. A medida foi publicada no Diário Oficial da União. A decisão ocorreu após inspeção sanitária realizada na empresa fabricante, entre 4 e 7 de maio de 2026, que identificou não conformidades na fabricação dos produtos.
A determinação abrange todos os lotes do CRYO.ON e inclui a suspensão de sua comercialização, distribuição, importação e uso, além do recolhimento dos produtos.
A ABHH orienta os serviços e profissionais de saúde que utilizam o dispositivo a observar a determinação da Anvisa e suspender seu uso, conforme estabelecido na resolução.
