Na última quarta-feira, dia 3 de setembro, a comunidade hematológica recebeu com satisfação a notícia de mais uma conquista: o medicamento trióxido de arsênio recebeu recomendação de incorporação no SUS para o tratamento de adultos com Leucemia Promielocítica Aguda (LPA) de risco baixo a intermediário, em primeira linha.
Esse avanço foi possível graças ao trabalho conjunto da empresa Teva, do time de Advocacy e Acesso a Medicamentos da ABHH e do incansável empenho do Comitê de Leucemias Agudas, que atuaram de forma decisiva na ampliação do acesso à informação e a tratamentos capazes de transformar a realidade dos pacientes.
Estendemos nosso agradecimento também a todos os associados, associações de pacientes e instituições de saúde que participaram da consulta pública e contribuíram para que essa conquista se tornasse realidade.
A ABHH seguirá acompanhando os próximos passos para garantir que a recomendação se traduza em acesso efetivo, cumprindo o prazo de 180 dias estabelecido pela Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS).
